По мнению женщины, невыдача дорогостоящих лекарств является нарушением конституционных прав её сына-инвалида.
Малолетний ребёнок страдает комплексным тяжелым заболеванием, для лечения которого требуется постоянное применение препарата "Эверолимус" ("Афинитор"). Стоимость месячного курса лечения такими таблетками составляет 120000 рублей. Таких денег в семье нет, а реюёнок нуждается в бесперебойном получении "Эверолимуса" на весь курс лечения.
После того, как снабжение лекарством началось с перерывами (в августе и сентябре, к примеру, семья не получилиа ни упаковки), женщина написала заявление в Прокуратуру.
Как пояснили в Министерстве здравоохранения, перебои с лекарством возникли в связи с его отсутствием на уполномоченном фармацевтическом складе в Тверской области по причине не состоявшихся торгов на его поставку.
Заявительница утверждает, что перебои в поставке лекарства нарушают конституционные права её ребёнка, ухудшению его здоровья и срыву сроков лечения.
Прокурор передал дело в суд, причём решение нужно принимать срочно - затяжка времени может отрицательно сказаться на здоровье ребёнка. Иск находится на рассмотрении в суде.