На стратегическом совещании в Нижнем Новгороде 29 ноября 2021 года были рассмотрены актуальные вопросы медицинской генетики в разрезе диагностики.
Эксперты приняли участие в сессии «Совершенствование механизмов доступа к инновационной терапии, перспективы персонализированного подхода в диагностике и лечении пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями в Нижегородской области», состоявшейся на площадке Приволжского исследовательского медицинского университета. Аналогичное совещание прошло в Рязанской области 26 ноября 2021 года.
В числе обсуждаемых вопросов были также возможности программ неонатального и селективного скрининга, региональные проблемы лекарственного обеспечения и доступа к инновационной терапии пациентов с орфанными заболеваниями и ряд других.
Так, на необходимость развития диагностических центров в регионах, в том числе на базе университетов, и важность государственного финансирования обратил внимание Николай Карякин, ректор Приволжского исследовательского медицинского университета, доктор медицинских наук, доцент, отличник здравоохранения. Он также прокомментировал предложение участников совещания о введении в программу медицинских вузов программы расширенного изучения характеристик орфанных заболеваний и методов их диагностики и создании образовательных программ для обучения специалистов первичного звена орфанной настороженности. По его словам, сегодняшним новым студентам, чья работа начнется после 6 лет обучения и 2 лет ординатуры, следует ориентироваться на знания, которые потребуются через 10 лет.
Еще одна важная сфера – цифровизация, ее необходимость в сфере здравоохранения подчеркнули участники стратегической сессии. По словам главы Комитета по охране здоровья Госдумы РФ VIII созыва Дмитрия Хубезова, Россия отстает в этом направлении от мирового сообщества, движущегося семимильными шагами, и вынуждена догонять. Но уже сделанное в сфере цифровизации за последние несколько лет депутат назвал рывком вперед.
Антон Николаев, директор по взаимодействию с региональными органами государственной власти компании «Рош», подводя итог мероприятию, заметил, что улучшить жизнь пациентов с орфанными заболеваниями можно эффективно и в кратчайшие сроки совместными усилиями медицинского сообщества, государства и бизнеса.
476
